Многие годы безуспешно боретесь с ГИПЕРТОНИЕЙ?
Глава Института: «Вы будете поражены, насколько просто можно вылечить гипертонию принимая каждый день…
Читать далее »
Любые изменения в составе крови имеют важное диагностическое значение. Так, морфологические изменения эритроцитов могут касаться их размеров, формы, характера окрашивания. При проведении общего анализа крови может обнаружиться, что эритроциты слабо окрашены. При этом красные кровяные тельца имеют вид колец, то есть по краям — темный ободок, а центральная часть — светлая.
Такое изменение называется гипохромией. Обусловлена она низким содержанием гемоглобина в эритроцитах и, как следствие, пониженным цветовым показателем в общем анализе крови, составляющем меньше 0,8.
В этом случае речь идет о развитии гипохромной анемии, которая не является самостоятельной нозологической формой.
Этот термин применяется как общее название всех разновидностей анемий, вызванных таким изменением эритроцитов.
НАШИ ЧИТАТЕЛИ РЕКОМЕНДУЮТ!
Для лечения гипертонии наши читатели успешно используют ReCardio. Видя, такую популярность этого средства мы решили предложить его и вашему вниманию.
Подробнее здесь…
Гипохромия связана с нарушением синтеза гемоглобина. Это случается при дефиците железа, а также хронических отравлениях свинцом, наследственных болезнях, при которых нарушается обмен железа и синтез гемоглобина (талассемии, сидеробластной анемии). Различают несколько разновидностей гипохромных анемий:
- железодефицитную с абсолютным уменьшением железа;
- железонасыщенную – железо в норме, но оно не участвует в синтезе гемоглобина;
- железоперераспределительную;
- смешанного типа.
Клиническая картина гипохромных анемий зависит от уровня гемоглобина, по уровню которого и судят о степени тяжести болезни. Для любых форм характерны такие симптомы, как слабость, раздражительность, бледность кожи, головокружение, мушки перед глазами, снижение трудоспособности, сердцебиение.
Как определяют гипохромию?
Патология определяется во время общего анализа, при проведении которого кровь берут из пальца натощак.
При этом учитывается не только уровень гемоглобина (в норме у взрослых — 120-160 г/л), но и цветовой показатель крови, норма которого находится в пределах от 0,85 до 1,15.
Гипохромия имеет место в том случае, если ЦП ниже 0,8. Степень тяжести патологии определяется по уровню гемоглобина:
- превышает 90 г/л – 1 степень;
- находится в диапазоне от 70 до 90 г/л – 2 степень;
- менее 70 г/л – 3 степень.
Железодефицитная анемия
Гипохромия такого типа встречается чаще всего. Большая часть больных (до 95%) – женщины в возрасте от 15 до 50 лет. Возникает такой вид анемии в случае превышения расхода железа по сравнению с его поступлением в организм. Это бывает при хронических кровотечениях, при несбалансированном питании, а также при физиологических процессах, таких как беременность и лактация.
Ее определяют по следующим диагностическим признакам в анализе крови:
- цветовой показатель менее 0,8;
- гипохромия эритроцитов (темная окраска по краям и светлая в центре);
- низкий уровень сывороточного железа.
После приема железосодержащих препаратов у пациентов улучшается самочувствие и лабораторные показатели.
Железонасыщенная анемия
При данной патологии содержание железа в крови находится в норме, но нарушено его всасывание, а значит, и образование гемоглобина. Гипохромия такого вида развивается при хронической интоксикации химикатами или некоторыми лекарственными препаратами. Диагностируется по следующим признакам:
- цветовой показатель понижен;
- эритроциты гипохромные;
- нормальный уровень сывороточного железа.
Прием железосодержащих препаратов в этом случае не дает необходимого эффекта.
Железоперераспределительная анемия
Эта патология обусловлена накоплением излишнего количества железа при быстром распаде красных кровяных телец. Развивается такая анемия, как правило, при туберкулезе, эндокардите, ряде гнойных инфекций. К диагностическим признакам относятся следующие:
- сниженный уровень гемоглобина;
- гипохромия эритроцитов;
- уровень железа в норме.
В этом случае отсутствует результат после приема препаратов с железом.
Лечение
Терапия заключается в первую очередь в устранении причин гипохромии. Важно вылечить заболевание, которое привело к снижению уровня гемоглобина. Специфическое лечение обусловлено типом анемии.
При дефиците железа показаны средства железосодержащие, а также рекомендуется специальная диета с преобладанием мяса, печени и другой пищи, богатой железом. Особенно много железа в изюме, гранатах, кураге, яблоках, свекле. Как правило, необходим длительный курс лечения. Прием препаратов продолжается примерно около полугода.
Видео о причинах и симптомах железодефицитной анемии:
При железонасыщенной форме назначают витамин В6. В случае железоперераспределительной анемии проводят лечение заболеваний, вызвавших ее развитие, а также поддерживающую терапию с помощью витаминов. При этих двух видах болезни не следует принимать препараты, содержащие железо, в противном случае это может привести к накоплению его излишнего количества.
При тяжелых формах может потребоваться внутривенное введение препаратов железа, витаминов, а также вливание эритроцитарной массы.
Если причиной патологии является кровотечение, необходимо его остановить. В этом случае может потребоваться, как консервативное, так и хирургическое лечение.
Заключение
Обнаружение гипохромии при проведении общего анализа крови дает возможность раннего диагностирования разных видов гипохромных анемий, а это важно для эффективного лечения.
Причины, симптомы и лечение гипервискозного синдрома
Густая кровь доставляет много проблем здоровью человека: повышает нагрузку на сердце, способствует тромбообразованию и сосудистым катастрофам (инфарктам и инсультам). Вязкая кровь нарушает нормальное питание и дыхание тканей, ухудшает самочувствие, вызывает головные боли. Повышение вязкости крови называется гипервискозным синдромом.
Признаки и причины
В общем анализе сгущение крови проявляется в увеличении показателей гемоглобина, гематокрита, количества эритроцитов, лейкоцитов, тромбоцитов.
При повышении вязкости человек ощущает слабость, боли в голове, мышцах, одышку. Иногда возникает чувство онемения в конечностях. Может нарушаться функция почек. Это симптомы густой крови.
Гематокрит показывает соотношение между форменными элементами и жидкой частью в процентах. У мужчин кровь гуще, чем у женщин, соответственно, и гематокрит выше. Повышается количество эритроцитов у мужчин под влиянием мужских половых гормонов.
Для выявления гиперкоагуляции человеку следует сделать анализ на свертываемость — коагулограмму.
Причины густой крови:
- Обезвоживание организма. Вода, содержащаяся в крови, может теряться при потении, рвоте фонтаном, обильной диарее, приеме мочегонных средств (Фуросемида, Индапамида), слабительных препаратов и употреблении мочегонных напитков (кофе, чая). Также жидкая часть крови испаряется при дыхании, оседает в подкожной жировой клетчатке при отеках (повышенной проницаемости капилляров в воспалительном очаге). Если воды поступает в организм мало, то гематокрит в анализе будет повышен.
- Полицитемия, эритремия (болезнь Вакеза). Повышение количества форменных элементов ведет к увеличению вязкости крови.
- Густая кровь при лейкозах.
- Высокий холестерин при болезнях печени, нарушениях липидного обмена повышает густоту плазмы.
- Воспалительные процессы в организме приводят к экссудации и потере плазмы через поры капилляров, вовлеченных в воспалительный процесс. Количество лейкоцитов при воспалении повышается. Вместе с тем повышается уровень белков острой фазы, особенно фибриногена. Фибриноген в увеличенном количестве ускоряет образование тромбов и сгустков. Холестерин при обширных воспалительных заболеваниях любой локализации также повышается, что немедленно сказывается на вязкости и реологических свойствах крови.
- Стрессы провоцируют тромбообразование. Адреналин и кортизол, выделяемые при физиологических и эмоциональных стрессах, способствуют развитию гипервискозного синдрома.
- Полиурия при сахарном диабете, заболеваниях почек. Сахарный диабет сопровождается капилляропатией, а значит, провоцирует образование тромбов.
- Заболевания селезенки.
- Густая кровь — следствие переедания и нехватки жидкости.
- Беременность. Женщина в положении склонна к гиперкоагуляции и отекам.
- Прием женских половых гормонов в качестве противозачаточных средств.
- Прием алкоголя. Этиловый спирт связывает много воды и выводит ее.
- Системные коллагенозы.
- Антифосфолипидный синдром. При этом образуются тромбы.
- Гиперкапния (повышение парциального давления углекислого газа) и гипоксия.
- При высокой концентрации альбуминов и глобулинов также повышается вязкость. Это показывает биохимический анализ.
- Курение.
- Шоковые состояния (особенно геморрагический шок и ожоговая плазморея).
- Паразитозы, инфекционные заболевания с развитием диссеминированного свертывания внутри сосудов.
Чем опасен гипервискозный синдром?
Густая кровь имеет плохие реологические свойства, текучесть ее снижена.
Низкая текучесть, особенно при потерявших эластичность сосудах, может стать причиной острых мозговых и коронарных нарушений кровообращения.
При гипервискозном синдроме затрудняется очищение крови почками. Нарастает гипоксия, проявляющаяся нестойкостью к физическим нагрузкам и утомляемостью, одышкой, обмороками и т. д.
Повышение вязкости крови опасно при болезнях сердца, атеросклерозе. При этом сердцу тяжело выталкивать жидкость такой консистенции. Если у человека хронически повышена вязкость без лечения, то это приведет к гипертрофии отделов сердца.
Густая кровь может привести к возникновению варикозной болезни, инсульту, инфаркту. Образуются тромбы с участием фибрина и форменных элементов. Эритроциты склеиваются в монетные столбики.
При повышенной вязкости у беременных женщин могут случаться выкидыши вследствие фетоплацентарной недостаточности из-за гиперкоагуляции.
Лечение повышенной вязкости крови
Для лечения гипервискозного синдрома и гиперкоагуляции существуют медикаментозные препараты, которые влияют на агрегацию тромбоцитов (Клопидогрел, Аспирин), антикоагулянты прямые и непрямые, фибринолитики.
При фетоплацентарной недостаточности, вызванной тромбозом, беременным под контролем показателей коагулограммы вводят прямые антикоагулянты (Гепарин, Клексан, Сулодексид) для лечения гиперкоагуляции.
Для восстановления реологических свойств крови при геморрагическом и ожоговом шоках необходимо использовать плазмозамещающие растворы с высокой молекулярной массой (Волекам, Стабизол). Это позволит снизить гематокрит и улучшить текучесть, а также трофику тканей.
Для снижения транссудации плазмы при воспалительных заболеваниях принимают витамин Р (рутин), который блокирует активность фермента, разрушающего стенки капилляров — гиалуронидазы. Препараты гинкго также улучшают кровообращение, если анализ показал гиперкоагуляцию.
При профузной диарее как причине обезвоживания требуется употреблять раствор солей и глюкозы — Энтеродез.
Если повышение вязкости является следствием назначения мочегонных препаратов, то их необходимо отменить и восполнить недостаток жидкости и электролитов.
Имеются препараты для лечения капилляропатий на основе растений: Эскузан, Детралекс. Они укрепляют стенку капилляра, предотвращая пропотевание жидкости через нее.
Помимо лекарственных препаратов, эффект дает гирудотерапия (терапия пиявками) при гиперкоагуляции. Для улучшения реологии делают плазмоферез.
К продуктам-разжижителям относят клюкву, лимон, имбирь.
Добрый день. Скажите, есть ли взаимосвязь между уровнем сахара в крови и повышениями и понижениями артериального давления?
Здравствуйте. Да, сахар влияет на показатели артериального давления. Например, если вы скушаете грамм 50 черного горького шоколада, ваше артериальное давление повысится, но эффект будет кратковременный и продлится не более 2 часов.
Для многих гипотоников, именно шоколад является экстренной помощью, чтобы повысить свои показатели давления, но эффект он дает не терапевтический, а временный.
Если у человека артериальное давление в пределах нормы, у него нет гипертонии, то незначительное повышение давления никак не отразиться на общем состоянии и самочувствии. А вот при диагнозе артериальная гипертензия, сладкая плитка шоколада может пагубно сказаться на здоровье гипертоника.
Потому что сахар негативно влияет на гипоталамус, вследствие чего происходит учащенное сердцебиение, повышаются показатели артериального давления, что в свою очередь увеличивает риск осложнения гипертонической болезни и ситуации: инсульт, инфаркт.
При этом доказано, что сахар способствует развитию многих тяжелых заболеваний.
Поэтому если у вас гипертония, я советую вам исключить из рациона питания поваренную соль, а употребление сахарного песка сократить до 2-3 чайных ложек в сутки.
Лучше будет, если потребление сахара придется на первую половину дня, то есть утром можно попить чай с сахаром, а вечером выпить несладкий чай или, лучше стакан кефира.
- Общие сведения
- Симптомы
- Процедуры
- Что кушать?
- Гипертонический криз
- Препараты
- Народное лечение
- Живое общение
- на
- Задать вопрос >>
- Пройти тесты >>
- Высокое нижнее давление: причины и как снизить если оно 100 и больше
- Норма давления и пульса по возрастам: таблица нормальных значений
- Давление 130 на 90 (135 на 80,85,95): что делать и что это значит?
- Какие таблетки от давления самые лучшие: список эффективных средств
- Почему поднимается давление ночью во время сна: причины и лечение повышения АД
- Давление 140 на 80, 70 и выше: что делать и какими лекарствами сбить
на
НАШИ ЧИТАТЕЛИ РЕКОМЕНДУЮТ!
Для лечения гипертонии наши читатели успешно используют ReCardio. Видя, такую популярность этого средства мы решили предложить его и вашему вниманию.
Подробнее здесь…
Источник: http://tonometr.lechenie-gipertoniya.ru/gipertoniya/anizohromiya-v-obshhem-analize-krovi-prichiny-i-lechenie/
Узнаем, что такое Анизохромия
Исследование крови назначается пациенту для оценки состояния его здоровья. Довольно часто встречается анизохромия в анализе крови. Это не самостоятельное заболевание, а состояние, которое может свидетельствовать о различных патологиях. У здорового человека анизохромия также присутствует, но в очень маленьком размере.
Анизохромия — это состояние крови, при котором эритроциты имеют разную окраску. Степень окраски зависит от содержания гемоглобина. Если содержание гемоглобина повышено или понижено, то красные кровяные тельца (эритроциты) окрашиваются неравномерно, то есть могут быть бледнее или ярче нормы.
Эритроциты — это красные кровяные тельца, которые заполняются гемоглобином.
В норме цветовой показатель (ЦП) у здорового человека находится в пределах 0,86-1,04, это определяется термином «нормохромия». При этом эритроциты имеют однородную яркую окраску с небольшим просветлением в середине клетки.
Если ЦП не достигает 0,79, то это называется «гипохромия», эритроциты имеют бледно-розовую окраску, одновременно уменьшается их размер. Превышение показателей также является отклонением от нормы. Если ЦП больше 1,5, то говорят о гиперхромии. В этом случае центральная светлая часть эритроцита будет меньше по размеру или вовсе отсутствовать.
Одновременно наблюдается увеличение толщины клетки.
Причины
Чаще всего причина анизохромии — это различные виды анемии, связанные с нехваткой железа в организме. Также анизохромия присутствует в крови здорового человека, но процент неравномерно окрашенных эритроцитов настолько мал, что не определяется общим анализом.
О наличии у пациента анемии можно говорить, если гипохромия в крови присутствует совместно с другими отклонениями от нормы. Основные причины гипохромии:
Читайте так же: Узнаем все про пониженный уровень ферритина
- Железодефицитная анемия. Это самая распространенная анемия, характеризующаяся следующими показателями: гипохромия, микроцитоз, низкий уровень сывороточного железа. При лечении препаратами железа показатели приходят в норму.
- Железонасыщенная анемия. При этом концентрация сывороточного железа находится в пределах нормы, но оно плохо всасывается клетками и не достигает тканей. Обычно это состояние развивается из-за длительного приема некоторых лекарственных препаратов или воздействия агрессивных химических веществ (свинца). При этом у больного наблюдается гипохромия, низкий гемоглобин и нормальное содержание железа. Препараты железа никак не влияют на состояние эритроцитов.
- Железоперераспределительная анемия. Развивается в результате разрушения эритроцитов при туберкулезе или воспалительных процессах в сердце (перикардит). У пациента в крови обнаруживается гипохромия, снижение гемоглобина, нормальный уровень сывороточного железа.
Наибольшую опасность представляет собой гиперхромия.
Причины гиперхромии кроются в высоком гемоглобине. Эритроциты из-за перенасыщения гемоглобином увеличиваются в размерах и не могут выполнять транспортные функции. Подобное состояние свидетельствует, прежде всего, о патологических процессах в костном мозге.
Также причинами гиперхромии могут быть:
- Онкологические опухоли желудка или легких.
- Недостаток фолиевой кислоты.
- Кишечные заболевания.
При обнаружении гиперхромии следует немедленно обратиться к врачу и пройти полное обследование, так как подобное состояние несет непосредственную угрозу здоровью пациента.
Как определяется анизохромия
- Анизохромия выявляется в общем анализе крови.
- Количественный показатель эритроцитов считает машина.
- А вот цветовой показатель лаборант вычисляет вручную по формуле:
- ЦП = (гемоглобин х 3) / первые три цифры содержания эритроцитов.
Важное значение имеет также размер эритроцитов, который определяется либо с помощью автоматической гемолитической системы, либо лаборантом с помощью кривой Прайс Джонса.
Нормы и отклонения
Для постановки диагноза и определения причины анизохромии оценивается не только цветовой показатель, но и количество эритроцитов, их размер, уровень гемоглобина.
Читайте так же: Биохимический скрининг
Уровень гемоглобина оценивается следующими цифрами:
- женщины — 120-140 г/л;
- мужчины — 135-160 г/л.
Снижение уровня свидетельствует об анемии:
- 90 г/л — легкая степень;
- 70-85 г/л — средняя;
- менее 65 — тяжелая, когда требуется переливание крови.
ЦП измеряется в единицах и имеет следующие значения:
- 0,86-1 — нормохромия;
- менее 0,82 — гипохромия;
- более 1 — гиперхромия.
При анемии наблюдается изменение размеров эритроцитов.
В медицине приняты следующие показатели:
- 7-8 микрон — нормальные эритроциты (нормоциты);
- более 8 микрон — превышение показателей (макроциты);
- менее 7 микрон — уменьшение показателей (микроциты).
В зависимости от того, какие клетки преобладают, можно говорить о разных видах анемии.
Уменьшение показателей
- Первая. Середина клетки является более светлой по сравнению с нормой.
- Вторая. Красный цвет наблюдается только по периферии эритроцита.
- Третья. Окрашена лишь мембрана клетки, сам эритроцит остается светлым.
В случае гиперхромии эритроциты имеют более насыщенный красный цвет. Различают две степени:
- Первая. Светлая серединка клетки уменьшена в размере.
- Вторая. Светлая серединка клетки отсутствует, эритроцит полностью окрашен в красный цвет.
Обычно гиперхромия сопровождается увеличением размеров клетки (макроцитозом).
Причины снижения железа
Анизохромия развивается из-за нехватки железа в крови. Причинами снижения железа могут быть:
- Кровопотеря вследствие длительных или хронических кровотечений. Такое состояние бывает при травмах, маточном или желудочном кровотечении.
- Обширные воспалительные процессы в желудочно-кишечном тракте, препятствующие всасыванию железа (энтерит, язва), резекция желудка.
- Онкологические опухоли ЖКТ.
- Беременность, подростковый возраст, когда организм нуждается в повышенном количестве железа.
- Плохое питание, связанное с недостаточным употреблением животного белка, например, вегетарианские диеты.
- Хронические болезни, провоцирующие гипоксию (порок сердца, бронхиты).
- Хронические гнойные воспаления (абсцессы, сепсис).
- Длительный прием некоторых лекарств (антибиотиков, гормонов, нестероидных противовоспалительных препаратов).
Причиной развития гиперхромии является гиперхромная анемия.
Она связана с дефицитом витамина В12 и фолиевой кислоты.
- Подобное состояние может быть спровоцировано следующими факторами:
- Нарушением функций костного мозга.
- Воспалительными процессами ЖКТ, мешающими всасыванию витаминов из пищи (колиты, язвы).
- Инфекционными поражениями печени (гепатит).
- Глистной инвазией.
- Беременностью с плохим питание матери.
- Синдромом миелодисплазии, который развивается после применения химиотерапии или лучевой терапии при лечении лейкозов.
Лечение анизохромии предполагает устранение первопричины.
Различные виды анемии лечатся приемом железосодержащих препаратов и витаминно — минеральных комплексов. Если у пациента есть проблемы с желудком, мешающие всасыванию витаминов, то препараты вводятся капельно через вену. При тяжелой степени анемии требуется переливание крови. Также пациенту следует наладить питание, отказаться от соблюдения диеты.
Читайте так же: Все про анализ на витамин Д
https://www.youtube.com/watch?v=PzxtYCY6y6o
Анизохромия — это довольно частое явление. Важное значение имеет сочетание показателей в анализе крови. На основании этого врач составит четкую картину заболевания и назначит адекватное лечение.
При корректно подобранной терапии прогноз благоприятный.
Источник: http://1pokrovi.ru/analizy-krovi/anizoxromiya.html
Анизохромия в общем анализе крови – раскрытие понятия, с какой целью проверяется
Анизохромия в общем анализе крови может встречаться у всех пациентов, независимо от пола и возраста. Само понятие анизохромии определяет неоднородность окраса полученного биоматериала.
При исследовании сыворотки крови этот термин обозначает неравномерную, недостаточно пигментированную или, наоборот, чрезмерно яркую окраску крови.
Одной из причин этого отклонения является изменение концентрации гемоглобина в эритроцитах. Чаще всего это спровоцировано каким-то процессом патологического характера или расценивается как допустимый ответ организма на раздражитель.
Структура и функции эритроцита
Эритроцитом называется двояковогнутая эластичная постклеточная структура крови размером 6-11 мкм, содержащая в себе гемоглобин. Его продуцирует костный мозг ребер, костей черепа и позвоночника. Продолжительность функциональности соединений варьируется в пределах 95-125 суток.
Благодаря специфической вогнутости, эритроцит имеет большую поверхность. Это положительно влияет на структуру образования, поскольку оно становится упругим и подвижным, быстрее выполняет свои основные функции и легко проникает в мельчайшие капилляры.
На его размер влияет половая принадлежность человека: мужской эритроцит меньше по размеру, чем женский. Его объемы зависят и от содержания воды в организме – при увеличении осмотического давления размер клеток уменьшается и наоборот.
От количества гемоглобиновых молекул зависит краснота клеток. Главная задача этого вещества – транспортировка кислорода по человеческому организму.
Гемоглобин содержит атомы железа, которые присоединяют кислород и не дают ему уйти. Эритроциты обогащаются им в легких, затем при помощи кровообращения разносятся по всему телу. Чем выше в них концентрация гемоглобина, тем быстрее они работают и доставляют кислород.
Но во всем должна быть мера, и уровень гемоглобина в крови не стал исключением. Ученые рассчитали оптимальный уровень этого вещества, которое обеспечивает правильную работу нашего организма.
Допустимые показатели
Концентрация гемоглобина в красных кровяных клетках условно обозначается как «цветной показатель». По общепринятому стандарту он равен единице. Единица подразумевает под собой, что в эритроците гемоглобин должен равняться значению 33,35 пг.
Важно! Ученые установили, что эритроцит должен быть наполнен 342 миллионами гемоглобиновых молекул.
После того как срок жизни эритроцитов закончится, они подвергаются утилизации макрофагами. Для мужчины, женщины и ребенка концентрация этих соединений и гемоглобина индивидуальна:
- Мужчина – (3,9 – 5,3) × 10 в 12 степени на 1 л крови.
- Женщина – (3,6 – 4,5) × 10 в 12 степени красных телец на 1 л крови.
- Дети – (3,6 – 4,5) × 10 в 12 степени на 1 л.
В то же время измененная концентрация гемоглобиновых молекул может быть не связана с уровнем эритроцитов (такое характерно при дефиците железа, талассемии или анемии). Как правило, анизохромия в общем анализе крови у ребенка сигнализирует о начальной стадии анемии.
Анизохромия: причины
Как уже говорилось, анизохромия характеризует цветовую насыщенность эритроцитов в исследовании сыворотки. Кровяные тельца с правильной концентрацией гемоглобина имеют равномерный розовый окрас с небольшим светлым пятнышком в середине. В медицинском мире эти вещества называют нормохромными.
Соединение с бледно-фиолетовым окрасом называется полихроматофилом и считается допустимым явлением. Для него характерна базофильная субстанция. Если у полихроматофила наблюдается нестандартный узор, то он уже будет называться ретикулоцитом.
Если концентрация этих клеток в крови увеличивается, данное отклонение определяется как полихроматофилия или полихромазия. Бланк анализа зафиксирует данное отклонение нормы и стадию его развития. Выделяют три степени полихромазии:
- Первая. Проявляется наличием единичного полихроматофила в каждом пятом поле зрения.
- Вторая. Характеризуется присутствием нескольких полихроматофилов на одно зрительное поле.
- Третья. В каждом участке зрение насчитывается более десяти бледно-фиолетовых эритроцитов.
Важно! Молодые эритроциты отличаются по окрасу от взрослых. Для них характерен насыщенный синий цвет.
Постепенно «молодняк» насыщается гемоглобином и окрашивается в стандартный розовый цвет.
Если новые клетки на общем фоне выделяются бледностью, этот недуг называется гипохромией. Если же они имеют ярко выраженный насыщенный окрас, то это можно расценивать как симптом гиперхромии. Диагностируются при плюс 1 или минус 1 к допустимой норме.
Гипохромия: причины развития
Гипохромией называют дефицит эритроцита в гемоглобине. Из-за этого эритроциты не могут в полной мере транспортировать кислород по организму, что провоцирует гипоксию всех органов.
Одна из главных причин гипохромии – недостаток железа. Это существенно снижает концентрацию молекул гемоглобина и бледность окраса эритроцитов.
Существует три фазы развития недуга. Для каждой из них характерен индивидуальный показатель эритроцитов, степень окраса и размер зоны просветления.
Гипохромия диагностируется у пациентов, страдающих кровяными патологиями или недугами желудочно-кишечного тракта. Если это состояние определено своевременно, лечение не будет затруднительным. Пациенту с тяжелой фазой недуга назначается диета и прием медикаментов.
При соблюдении всех рекомендаций состояние пациента стабилизируется через месяц-полтора. Для лечения анемии при беременности используются железосодержащие препараты, которые подбираются по индивидуальным характеристикам будущей мамочки. Только в таком случае у младенца не будет зафиксировано анизохромии эритроцитов.
Гиперхромия: причины развития
Гиперхромией называется чрезмерное насыщение эритроцитов гемоглобином. Визуально это проявляется ярко-красным окрасом клеток и отсутствием просветления в ее центре. Приводит к анизоцитозу клетки.
Эритроциты подвержены анизохромии такого характера по таким причинам:
- Дефицит фолиевой кислоты и цианокобаламина.
- Злокачественные новообразования легких и желудка.
- Кишечные патологии.
- Генетическая склонность.
- Врожденные недуги.
Из-за большого размера эритроцит не может правильно передвигаться по организму и доставлять кислород. Как следствие, у человека стремительно увеличивается риск развития ишемии органов.
(Пока оценок нет) Загрузка…
Источник: https://dlja-pohudenija.ru/serdcze/analiz-krovi/prichiny-vozniknoveniya-anizohromii-v-obshhem-analize-krovi-ee-raznovidnosti
Полихроматофилия эритроцитов что это такое
Гипохромия (обычно сочетается с микроцитозом) — снижение интенсивности окраски эритроцитов из-за низкого содержания гемоглобина. Площадь пэллора (центрального просвета) в эритроците увеличена.
Оглавление:
Гипохромия наблюдается при железодефицитных анемиях, талассемиях, гемолитических анемиях.
Гиперхромия (может сочетаться как с макроцитозом, так и с микроцитозом) — повышенная окраска эритроцитов из-за высокого содержания гемоглобина. Пэллор уменьшен или отсутствует. Гиперхромия наблюдается при В12 и фолиеводефицитной анемии, неследственном сфероцитозе.
Полихроматофилия — состояние, когда эритроциты способны воспринимать как кислые, так и основные красители, поэтому имеют окраску от серо-розовой до сине-фиолетовой, что связано с одновременным присутствием гемоглобина (щелочная среда) и незрелых эритроцитов (кислая среда). Полихроматофилия наблюдается при постгеморрагических анемиях, гемолитических анемиях, и говорит о хорошей регенеративной способности костного мозга.
Источник: http://diabet-gipertonia.ru/zitologia/patologia_eritrozit_okraska.html
Изменение морфологии эритроцитов
Морфология эритроцитов меняется по причине гематологических заболеваний или синдромов. Об изменении морфологии эритроцитов судят при исследованиях окрашенных мазков крови при помощи имерсионной системы микроскопа.
- Изменение размеров
- Изменение формы
- Изменение окраски
- Включения в эритроцитах
- Ядросодержащие клетки
Изменение размеров эритроцитов
Микроцитоз — уменьшение объема эритроцитов, вследствие чего в них содержится меньшее количество гемоглобина. В мазках крови преобладают эритроциты диаметром 5,0..6,5 мкм. В основе микроцитоза лежит нарушение синтеза гемоглобина. Микроцитоз обнаруживается при наследственном сфероцитозе, железодефицитной анемии, талассемии.
Макроцитоз — увеличение объема эритроцитов. В мазках крови преобладают эритроциты раземры которых превышают 9 мкм. Макроцитоз обнаруживается при заболеваниях печени, макроцитарной анемии, фолиеводефицитной и В12-дефицитной анемии, анемии беременных, гипотериозе, злокачественных новообразованиях, лейкозе.
Мегалоцитоз — появление в мазках крови эритроцитов размерами 11..12 мкм, гиперхромных, без просветления в центре, овальной формы. Мегалоцитоз обнаруживается при фолиеводефицитной и В12-дефицитной анемии, анемии при глистных инвазиях.
Анизоцитоз — одновременное присутствие в мазках крови микроцитоза и макроцитоза. Анизоцитоз является ранним признаком анемии, изолированно, без других морфологических изменений в эритроцитах развивается при легких анемиях.
Изменение формы эритроцитов
Пойкилоцитоз — изменение формы эритроцитов. При пойкилоцитозе эритроциты приобретают форму, отличную от дисковидной, что является важнейшим признаком их патологической трансформации. В отличие от анизоцитоза, пойилоцитоз является более неблагоприятным признаком и наблюдается при тяжелых формах анемий.
- микросфероциты наблюдаются при наследственном микросфероцитозе (болезни Минковского-Шоффара);
- серповидные клетки наблюдаются при серповидноклеточной анемии;
- другие изменения формы эритроцитов (акантоциты, стоматоциты, эллиптоциты, дакриоциты и проч.) могут появляться при различных патологиях.
Изменение окраски эритроцитов
Гипохромия эритроцитов — бледная их окраска с более широкой неокрашенной центральной частью, что обусловлено низким насыщением эритроцитов гемоглобином. Основными причинами гипохромии эритроцитов являются железодефицитные анемии (гипохромия сочетается с микроцитозом); отравления свинцом, талассемия, другие наследственные поражения эритроцитов.
Гиперхромия эритроцитов — усиленная их окраска, связанная с повышенным насыщением эритроцитов гемоглобином. Гиперхромия сочетается с макроцитозом и мегалоцитозом. Основные причины гиперхромии эритроцитов: фолиеводефицитная и В12-дефицитная анемия, анемия Аддисона-Бирмера, дифиллоботриоз, рак желудка, кишечника, алкоголизм.
Полихроматофилия эритроцитов — эритроциты сероватого цвета, что обусловлено окраской кислыми и щелочными красителями. В норме могут встречаться единичные полихроматофильные эритроциты, их количество повышается при усиленном эритропоэзе в результате постгеморрагической анемии, гемолитической анемии после криза.
Включения в эритроцитах
Кольца Кебота — остатки ядерной оболочки мегалобласта, в виде колечек, восьмерок, окрашенных в красный цвет. Кольца Кебота обнаруживаются при дизэритропоэзе, фолиеводефицитной и В12-дефицитной анемии, талассемии, остром эритромиелозе.
Тельца Жолли — мелкие фиолетово-красные включения, являющиеся остатками ядра мегалобласта, встречаются по 2-3 включения в одном эритроците. В норме тельца Жолли выявляются в крови новорожденных. Другими причинами выявлений телец Жолли является состояние после спленэктомии, при отравлениях гемолитическими ядами, анемии различного генеза.
Базофильная зернистость — агрегированная базофильная субстанция в виде синих гранул, что характерно для отравления свинцом. Также базофильная зернистость может наблюдаться при мегалобластной анемии, сидеробластной анемии, талассемии.
Тельца Гейнца-Эрлиха — включения, образованные из денатурированного гемоглобина, являются первым признаком наступающего гемолиза. Тельца Гейнца-Эрлиха обнаруживаются при отравлениях гемолитическими ядами, анемиях, которые вызваны дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.
Ядросодержащие клетки эритроцитарного ряда
Базофильные, полихроматофильные, оксифильные нормобласты выявляются при различных патологических состояниях периферической крови. Большое количество нормобластов сопровождает гемолитические анемии, постгеморрагические анемии, иногда острые лейкозы, метастазы новообразований в костный мозг, лейкемоидные реакции при раке, после спленэктомии, тяжелую сердечную недостаточность.
ВНИМАНИЕ! Приведенная на данном сайте информация носит справочный характер. Ставить диагноз и назначать лечение может только врач-специалист в конкретной области.
Источник: http://katalog-firms.ru/gematologiya/2_morfologiya_eritrotsitov.html
Причины изменения цветового показателя эритроцитов – анизохромия и полихроматофилия
Анизохромия – состояние системы крови, при котором наблюдается появление эритроцитов различной степени окраски.
Теоретически, в норме анизохромия присутствует и у здорового человека, однако, тот процент эритроцитов, который отличается по цвету от большей массы настолько мал, что практически не выявляется во время проведения стандартных исследований.
Отдельной формой анизохромии является полихроматофилия – появление в анализе крови эритроцитов или сходных с ними по строению клеток, имеющих существенно отличающихся от них окраску. Преобладают такие цвета, как синий, фиолетовый, оранжевый.
Полихроматофилия развивается в том случае, когда в крови наблюдается увеличение количества незрелых красных клеток (признак недостаточного синтеза), которые по-разному, из-за незрелости гемоглобина, реагируют на использование тех или иных красителей.
В норме, о цвете окраски эритроцитов можно судить по уровню цветового показателя крови. У здорового человека он составляет 0.85-1.
Его вычисление проводят по трехкратному уровню гемоглобина, разделенного на первые три цифры уровня эритроцитов крови. Если он уменьшается, то есть становится меньше 0.85, это говорит о развитии у пациента гипохромии.
Если же происходит его увеличение и цветовой показатель составляет больше 1 — развивается гиперхромия.
Уменьшение цветового показателя
Гипохромия – снижение цветового показателя крови, которое указывает на уменьшение содержания гемоглобина в эритроцитах. В результате этого, уменьшается транспортный потенциал данных клеток, что приводит к ухудшению насыщения кислородом тканей и нарушению их функциональной активности.
Причиной развития данного состояния является, в первую очередь уменьшение концентрации железа в крови. Из-за его недостатка снижается и количество гемоглобина в эритроцитах, что и приводит к уменьшению цветового показателя.
Выделяют три степени тяжести заболевания, каждая из которых выставляется на основании морфологического описания эритроцитов, учитывает уровень окраски красной клетки и, так называемую, зону просветления.
Данное состояние чаще всего имеет место у пациентов, страдающих от заболеваний крови или пищеварительного тракта. В противовес ему бывает состояние, при котором цветовой показатель значительно повышен, то есть превышает 1.
Увеличение цветового показателя
Гиперхромия – состояние, при котором эритроциты чрезмерно насыщаются гемоглобином, что приводит к увеличению их цветового показателя. Визуально, эритроциты приобретают интенсивно красную окраску без характерного просветления в центре клетки.
Параллельно с увеличением концентрации гемоглобина в них, происходит и увеличение размера клеток, то есть наблюдается макроцитоз.
Гиперхромия обычно развивается в результате:
- недостатка необходимых для кроветворения витаминов – фолиевой кислоты и цианокобаламина;
- несколько реже появление ее наблюдается в результате развития злокачественных опухолей желудка или легочной ткани;
- при некоторых кишечных заболеваниях;
- также гиперхромия – признак некоторых врожденных заболеваний.
Гиперхромия приводит к тому, что эритроциты, несмотря на обильное насыщение гемоглобином, не могут полноценно выполнять свою транспортную функцию.
Кроме того, подобные клетки утрачивают способность нормально проходить через гемато-альвеолярный барьер, тем самым приводя к развитию органной ишемии.
Ее развитие – признак недостаточности или поражения костного мозга (нельзя исключать и его новообразования).
- Оба, перечисленных выше состояния, говорят о том, что в организме присутствует какой-либо патологический процесс, прямо или косвенно оказывающий влияние на костный мозг и его функциональную активность.
- При их выявлении необходимо как можно скорее обратиться к квалифицированному врачу терапевту или гематологу, чтобы он смог определить, какова же причина развития подобной анемии, к чему она может привести и как следует ее лечить.
- Ни в коем случае не стоит их запускать, так как любое из данных состояний может нанести значительный вред организму, повлиять на активность его клеток и тканей, а также нарушить их работу.
Источник: http://redkrov.ru/patologii/anizoxromiya.html
Анизохромия эритроцитов
Анизохромия эритроцитов — различная степень окрашиваемости эритроцитарных клеток. Окраска эритроцитов зависит от концентрации в них гемоглобина, формы клетки и присутствия базофильной субстанции. Эритроциты, нормально насыщенные гемоглобином, в мазке крови имеют равномерную средней интенсивности розовую окраску с небольшим просветлением в центре — нормохромные эритроциты.
Гипохромия эритроцитов
Гипохромные эритроциты — эритроциты с бледно-розовой окраской и резко выраженным (в большей или меньшей степени) просветлением в центре. Гипохромия обусловлена низким насыщением эритроцита гемоглобином, чаще сочетается с микроцитозом.
Гипохромия характерна для железодефицитных анемий, а также встречается при свинцовой интоксикации, талассемии и других наследственных анемиях, связанных с нарушением синтеза глобиновой части гемоглобина.
В бланке анализа отмечают не только наличие гипохромии, но и ее степень:
- гипохромия 1 — просветление в центре эритроцита четко обозначено и больше, чем в норме,
- гипохромия 2 — окрашена только периферическая часть эритроцита в виде ленты,
- гипохромия 3 — окрашена только мембрана эритроцита. Эритроцит имеет форму кольца (аннулоцит).
Фотографии гипохромных эритроцитов
Гиперхромия эритроцитов
Гиперхромные эритроциты — эритроциты с более интенсивной, чем в норме, окраской; центральный просвет у них уменьшен или отсутствует. Гиперхромия связана с увеличением толщины эритроцитов, чаще сочетается с макроцитозом. Гиперхромными обычно бывают мегалоциты и микросфероциты.
Различная окраска отдельных эритроцитов в мазке крови называется анизохромией.
В норме в мазке крови или костного мозга можно встретить единичные эритроциты, окрашенные в светло-фиолетовый, сиреневый цвет.
Это полихроматофилы — эритроциты с базофильной субстанцией (при специальной суправитальной окраске это — ретикулоциты). Увеличение их количества называется полихромазией или полихроматофилией.
Наличие ее обязательно регистрируется в бланке анализа, а также указывается ее степень:
- полихромазия 1 — единичные полихроматофилы через каждыеполя зрения;
- полихромазия 2 — встречается от 1 до 10 полихроматофилов в каждом поле зрения;
- полихромазия 3 — в каждом поле зрения более 10 полихроматофилов.
Полихроматофилия и ретикулоцитоз обычно выявляются параллельно и имеют одинаковое клиническое значение.
Литература:
- Л. В. Козловская, А. Ю. Николаев. Учебное пособие по клиническим лабораторным методам исследования. Москва, Медицина, 1985 г.
- Руководство к практическим занятиям по клинической лабораторной диагностике. Под ред. проф. М. А. Базарновой, проф. В. Т. Морозовой. Киев, «Вища школа», 1988 г.
- Справочник по клиническим лабораторным методам исследования. Под ред. Е. А. Кост. Москва «Медицина» 1975 г.
Источник: http://gupmok.ru/polihromatofilija-jeritrocitov-chto-jeto-takoe/
Анизохромия эритроцитов
Анизохромия эритроцитов — различная степень окрашиваемости эритроцитарных клеток.
Окраска эритроцитов зависит от концентрации в них гемоглобина, формы клетки и присутствия базофильной субстанции.
Эритроциты, нормально насыщенные гемоглобином, в мазке крови имеют равномерную средней интенсивности розовую окраску с небольшим просветлением в центре — нормохромные эритроциты.
Гипохромные эритроциты — эритроциты с бледно-розовой окраской и резко выраженным (в большей или меньшей степени) просветлением в центре. Гипохромия обусловлена низким насыщением эритроцита гемоглобином, чаще сочетается с микроцитозом.
Гипохромия характерна для железодефицитных анемий, а также встречается при свинцовой интоксикации, талассемии и других наследственных анемиях, связанных с нарушением синтеза глобиновой части гемоглобина.
В бланке анализа отмечают не только наличие гипохромии, но и ее степень:
- гипохромия 1 — просветление в центре эритроцита четко обозначено и больше, чем в норме,
- гипохромия 2 — окрашена только периферическая часть эритроцита в виде ленты,
- гипохромия 3 — окрашена только мембрана эритроцита. Эритроцит имеет форму кольца (аннулоцит).
Фотографии гипохромных эритроцитов
Hypochromic RBC
Гиперхромные эритроциты — эритроциты с более интенсивной, чем в норме, окраской; центральный просвет у них уменьшен или отсутствует. Гиперхромия связана с увеличением толщины эритроцитов, чаще сочетается с макроцитозом. Гиперхромными обычно бывают мегалоциты и микросфероциты.
Различная окраска отдельных эритроцитов в мазке крови называется анизохромией.
В норме в мазке крови или костного мозга можно встретить единичные эритроциты, окрашенные в светло-фиолетовый, сиреневый цвет.
Это полихроматофилы — эритроциты с базофильной субстанцией (при специальной суправитальной окраске это — ретикулоциты). Увеличение их количества называется полихромазией или полихроматофилией.
Наличие ее обязательно регистрируется в бланке анализа, а также указывается ее степень:
- полихромазия 1 — единичные полихроматофилы через каждые 2 — 3 поля зрения;
- полихромазия 2 — встречается от 1 до 10 полихроматофилов в каждом поле зрения;
- полихромазия 3 — в каждом поле зрения более 10 полихроматофилов.
Полихроматофилия и ретикулоцитоз обычно выявляются параллельно и имеют одинаковое клиническое значение.
- Л. В. Козловская, А. Ю. Николаев. Учебное пособие по клиническим лабораторным методам исследования. Москва, Медицина, 1985 г.
- Руководство к практическим занятиям по клинической лабораторной диагностике. Под ред. проф. М. А. Базарновой, проф. В. Т. Морозовой. Киев, «Вища школа», 1988 г.
- Справочник по клиническим лабораторным методам исследования. Под ред. Е. А. Кост. Москва «Медицина» 1975 г.
- Патологические формы эритроцитов выявляются в виде изменения размера, окраски, формы эритроцитов, а также появления в них включений.
- Раздел: Гемоцитология
- Читать
- К морфологически идентифицируемым клеткам эритроцитарного ростка относятся эритробласт, пронормоцит, нормобласты (базофильные, полихроматофильные и оксифильные), ретикулоциты и эритроциты.
- Раздел: Гемоцитология
- Читать
Тельца Жолли (тельца Хауэлла-Жолли) — мелкие круглые фиолетово-красные включения размером 1 — 2 мкм, встречаются по 1 (реже по 2 — 3) в одном эритроците. Предсталяют собой остаток ядра после удаления его РЭС. Выявляются при интенсивном гемолизе и «прегрузке» РЭС, после спленэктомии, при мегалобластной анемии..
Раздел: Гемоцитология
Читать
Монобласт — родоначальная клетка моноцитарного ряда. Размер 12 — 20 мкм. Ядро большое, чаще круглое, нежносетчатое, светло-фиолетового цвета, содержит 2 — 3 ядрышка. Цитоплазма монобласта сравнительно небольшая, без зернистости, окрашена в голубоватые тона.
Раздел: Гемоцитология
Читать
Пойкилоцитоз — изменение формы эритроцитов. Нормальные эритроциты имеют округлую или слегка овальную форму. Изменение формы эритроцитов называется пойкилоцитоз. У здорового человека незначительная часть эритроцитов может иметь форму, отличающуюся от обычной. Пойкилоцитоз, в отличие от анизоцитоза, наблюдается при выраженных анемиях и является более неблагоприятным признаком.
Раздел: Гемоцитология
Читать
Источник: http://www.clinlab.info/Hemocytology/Anisochromasia-of-erythrocytes-3